- ユタ州は、医師の関与なしに、AIが特定の慢性疾患の処方箋を自動的に更新することを許可するパイロットプログラムを開始しました。
- このプログラムは医療スタートアップのDoctronic社との提携によるもので、2025年12月から慎重に開始されました。
- これは米国で、医療の核心である機密性の高い業務「処方」をAIが直接担当する初めてのケースです。
- 目的は、コストの削減、薬の中断の抑制、そして特に医師不足の地域におけるケアへのアクセスの改善です。
- AIは処方履歴を確認し、医師と同様の臨床的な質問を行い、更新するかどうかを決定します。
- リスクの兆候がある場合、システムは自動的に人間の医師にケースを転送します。
- プログラムは一般的な190種類の薬剤に限定されており、鎮痛剤、ADHD治療薬、注射剤はすべて除外されています。
- 規制当局に提出されたデータの中で、Doctronic社は、500件の緊急ケア事例においてAIの治療決定が医師と99.2%一致したと述べています。
- AIが完全に自動で運用される前に、各薬剤グループの最初の250件の処方は医師によって手動でチェックされます。
- Doctronic社はAIのために専門職責任保険を購入しており、システムに医師と同レベルの法的責任を課しています。
- 現在の費用は更新1回あたり4ドルですが、規模の拡大に伴い大幅に低下し、保険が適用される可能性もあります。
- 医師会は、薬物乱用のリスク、薬物相互作用の見落とし、微妙な臨床シグナルの無視について警告しています。
- FDAはまだ公式な見解を出しておらず、このAIを医療機器と判断した場合は介入する可能性があります。
- ユタ州はこれを政策実験と見なしており、医療AIの革新への道を開くために、管理されたリスクを受け入れています。
- Doctronic社は、テキサス州、アリゾナ州、ミズーリ州などの他の州への拡大を交渉中です。
📌 結論： 米国ユタ州はAIに処方箋更新の権限を与えることで、米国の医療においてかつてない前例を作るという大きな賭けに出ています。企業データによる99.2%の精度を背景に、このモデルはコスト削減とケアへのアクセス改善を約束します。しかし、2026年になっても「医業を行う」AIに対する規制上の役割をFDAが明確に定義していない中で、革新とリスクの境界線は依然として危ういままです。
