- 유타주는 의사의 개입 없이 AI가 특정 만성 질환 처방전을 자동으로 갱신할 수 있도록 허용하는 시범 프로그램을 시행합니다.
- 이 프로그램은 의료 스타트업 Doctronic과의 협력으로 2025년 12월부터 조용히 시작되었습니다.
- 미국에서 AI가 의료의 핵심이자 민감한 업무인 ‘처방’을 직접 담당하는 것은 이번이 처음입니다.
- 목표는 비용 절감, 약물 중단 방지, 특히 의사가 부족한 지역의 의료 접근성 개선입니다.
- AI는 처방 이력을 검토하고 의사와 유사한 임상 질문을 던진 후 갱신 여부를 결정합니다.
- 위험 징후가 발견되면 시스템은 자동으로 해당 사례를 인간 의사에게 전달합니다.
- 프로그램은 일반적인 190개 약물로 제한되며, 통증 완화제, ADHD 약물 및 주사제는 모두 제외됩니다.
- Doctronic이 규제 기관에 제출한 데이터에 따르면, 500건의 응급 진료 사례에서 AI의 치료 결정은 의사와 99.2% 일치했습니다.
- AI가 완전히 자동으로 작동하기 전, 각 약물 그룹의 첫 250건 처방은 의사가 수동으로 확인합니다.
- Doctronic은 AI를 위한 전문인 배상 책임 보험을 구입하여 시스템에 의사와 동일한 수준의 법적 책임을 부여했습니다.
- 현재 비용은 건당 4달러이며, 규모가 커짐에 따라 크게 낮아질 것으로 예상되며 보험 처리가 가능할 수도 있습니다.
- 의사 협회는 약물 오남용 위험, 약물 상호작용 누락 및 미세한 임상 신호 간과에 대해 경고하고 있습니다.
- FDA는 아직 공식 입장을 내놓지 않았으며, 이 AI를 의료 기기로 판단할 경우 개입할 수 있습니다.
- 유타주는 이를 정책 실험으로 간주하며, 의료 AI 혁신을 위한 길을 열기 위해 통제된 위험을 수용하고 있습니다.
- Doctronic은 텍사스, 애리조나, 미주리 등 다른 주로의 확장을 협상 중입니다.
📌 결론: 미국 유타주는 AI에 처방전 갱신 권한을 부여함으로써 미국 의료계에 전례 없는 선례를 남기는 큰 도박을 하고 있습니다. 기업 데이터 기준 99.2%의 정확도를 자랑하는 이 모델은 비용 절감과 의료 접근성 개선을 약속합니다. 그러나 2026년 현재 FDA가 ‘의료 행위’를 하는 AI에 대한 규제 역할을 명확히 정의하지 않은 상황에서 혁신과 위험 사이의 경계는 여전히 위태롭습니다.
